Ivalu. tapiceria loneria

Años... sufriendo dolores, y una cantidad de cambios en mí, sin razón o motivo aparente... hasta que llega el momento que te dicen qué tienes... Hay dos sentimi...entos: el que te genera el saber, por fin qué tienes y el de ahora cómo lo enfrento. Pero todos los días es una batalla ganada!! La falta de ánimo, el querer estar acostado, la toma frecuente de medicamentos; en fin, una farmacia entera arriba de la mesita de noche. Fuera de eso, los miles de comentarios, "porque te has engordado así??" Hey, ese pelo lo tienes horrible y se te está cayendo, tanto cabello que tenías?? Anda y esas manchas tan bien que se veía tu cara, que te paso??.... todo esto es cierto y por eso lo comparto! Las enfermedades silenciosas e invisibles sí existen!!!!! Cuando tienes una enfermedad invisible, es difícil luchar con la gente ignorante. No lo entienden hasta que les pasa a ellos. ¡¡¡La vida da muchas vueltas!!! ¿Cansado de que me digan fuiste al médico? ¿Probaste esto? ¿Probaste aquello? Sííí, ¡¡¡ya probé y sigo probando de todo!!! Los médicos dicen que esta enfermedad es para siempre. Que no voy a sanar. Sin embargo, no me voy a dar por vencid@, pero quiero hacer que los demás se den cuenta. Una siesta no me curará pero sí me ayudará y mucho, sin embargo, a muchos no les gusta que los enfermos durmamos tanto. No soy perezos@, estoy tomando medicamentos y eso me provoca mucho sueño todo el día. Lucho con el dolor, los problemas de movilidad, la fatiga, el cansancio extremo y aparte las críticas de mi entorno a diario. La parte más frustrante es que la gente me mira y dice: "no puede ser tan malo; te ves bien", a pesar del hecho de que mi cuerpo está experimentando un dolor insoportable por todas partes, claro que se me ve bien, trato de verme bien siempre, es una enfermedad "#Invisible" Me disculpo si no voy a eventos que me encantaría asistir, un día entenderás mis luchas diarias. Ésta enfermedad me afecta físicamente, mentalmente y emocionalmente. Necesito tu apoyo, NO TU JUICIO. Si caigo, no necesito que me levantes, necesito que te tires al suelo conmigo hasta que yo tenga fuerzas, ganas y ánimo para seguir adelante. Porque las enfermedades raras autoinmunes NO SE VEN, SE SIENTEN. Y están ahí... Atacando silenciosa, pero extra dolorosamente. Estoy viendo a los que se van a tomar el tiempo para leer éste post hasta el final. Con el post viene la siguiente solicitud: Por favor, en honor a alguien que está luchando contra: Enfermedad auto inmune. Hipotiroidismo e hipertiroidismo. Síndrome de ovario poliquistico. Artritis reumatoide. Dolor crónico Endometrosis. Esclerosis múltiple. Miastenia gravis. Hipertensión Pulmonar. Síndrome de fatiga crónica. Diabetes Celiaquía. ANSIEDAD y DEPRESIÓN (ataques de pánico) Fibromialgia. Raynaud y Esclarodermia. Lupus. Neuralgia del trigémino. Sindrome de sjogren. CUC Epilepsia o cualquier otra enfermedad que NO SE VE. Copia y pega. Entiendo si no copias y pegas. Está bien. Escribe "hecho" en comentarios y gracias por tu apoyo. Me gustaría ver a cinco de mis amigos publicar este mensaje (no compartir) para mostrar que siempre estás ahí si alguien tiene que hablar. ¡En apoyo a una amig@, a un familiar o a mi que luchamos por esta enfermedad! See more

Es triste amar sin ser Amado, pero más triste es que te den polenta cuando votaste para comer Asado.Es triste amar sin ser Amado, pero más triste es que te den polenta cuando votaste para comer Asado.

Cuando el cielo desaparece, cuando las estrellas se apagan, cuando los mares dejan de olear, cuando el agua ya no moja, cuando la tierra deja de tener olor,... cuando la luna y el sol no quieren salir da la sensación de que todo llegó a su final. Aceptá tus sombras, enterrá tus miedos, libérate, ponte tu mejor traje o incluso quédate así en pantalón corto y ojotas pero nunca te rindas. ¿Cuántas veces debemos volver a empezar? Todas las veces que sean necesarias

el sentir como de suyos la patria chica

el sentir como de suyos la patria chica