Red de Personas viviendo con VIH/SIDA
Mar del Plata

Red de Personas con vjh/sida Mar del Plata MISIÓN La Red de Pvvs Mar del Plata nace en el año 1996 consolidándonos en un frente común de activistas, aunando las voces de nuestros pares para exigir que se garantice el acceso universal a los tratamientos de calidad; acceso a la salud, la educación, el trabajo, la vivienda y la inclusión de grupos vulnerables. Promoviendo el desarrollo de las capacidades individuales y colectivas.... Gestionando nuestros recursos para realizar proyectos, difundiendo las buenas prácticas y sistematizando la información. Articulando con todos los sectores, teniendo presencia en los espacios de toma de decisiones, promoviendo el cumplimiento de los compromisos asumidos en la declaración de UNGASS para dar respuesta a la pandemia. VISIÓN Seguiremos siendo como Red Una fuerza propulsora en continuo crecimiento, generando políticas de cambio locales, nacionales e internacionales, reduciendo el avance de la pandemia y abogando por la defensa de los derechos humanos de las Pvvs

Mas del 50% de las personas con VIH en nuestra Region tienen mas de 50 años, muchas de ellas llevan mas de 25 años tomando medicamentos. Durante la pandemia del Covid en Argentina nos informamos que 3 jóvenes positivos murieron cursando la infección de Covid. Otros 3 referentes nacionales de mas de 50 años murieron por muerte súbita e infarto. No es un numero total de todos los fallecidos el año 2020, cada año se reportan 1.800 muertes a causa del VIH, es solo un ejemplo de las adversidades que enfrentamos. Compartimos esta noticia un poco vieja, pero las que trabajamos cotidianamente desde siempre para sostener la calidad de vida.

Al envejecimiento acelerado lo podemos abordar con practicas de yoga que contribuyan a las posturas y llevar oxigeno a las células, liberándolas de las toxinas ambientales y químicas. En comunidad vamos sanando... Sumate todos los martes y jueves a las 16hs....

Tercera entrega de este espacio que hemos llamado el Salón de la fama del activismo. Hoy se lo dedicamos con mucho cariño al activista nacional, y amigo querido... Guillermo Memo Murillo, quién vivió un momento trascendental para las personas con VIH en Costa Rica: la lucha por los tratamientos antiretrovirales con la Caja del seguro Además participó de la creación de las primeras ONG de temática VIH en nuestro país; en el que fue un momento clave por la lucha y defensa de los derechos humanos de las personas con VIH. Link de entrevista completa: https://www.gentepositivacr.org//entrevista-al-activista-l Admiramos la valentía, entrega y fuerza de Memo. Hoy su historia es nuestra historia y su legado nos invita a continuar trabajando juntos para erradicar el estigma y discriminación alrededor del tema del VIH Nos enorgullece tenerle de ejemplo como activista, y contar con su apoyo como amigo y compañero. #salondelafamadelactivismo #activismoenvih #trabajoenequipo #gentepositivacr #ceroestigma #cerodiscriminacion #activistascostarica #ejemplosaseguir #inspiracion #derechoshumanos #defensoresdederechos #rolemodel

Hoy jueves clase de yoga gratis x zoom, para vibrar mas alto y mejorar la calidad.de vida, animate...

Su aporte a la ciencia y sobre todo a la Esperanza en la Cura del VIH será la bandera que llevaremos a nuestras comunidades. #LaCuradelVih #Redla+ #PorLaVida

Gracias Tim x tanto.... viviras x siempre en nuestra lucha por la cura. El día de hoy Timothy Ray Brown (El paciente de Berlin) falleció a las 3:10 pm de esta tarde rodeado de su pareja y amigos, después de una batalla de 5 meses contra la leucemia. Timothy nació el 11 de marzo de 1966, y creció en Seattle como único niño con su madre Sharon. Timothy vivió en Berlín desde 1993 hasta 2010 con su ex compañero Michael Dastner mientras trabajaba en un café, y era traductor alem...án-inglés. Fue diagnosticado con VIH en 1995 y luego en 2007 fue diagnosticado con AML. Tuvo dos transplantes de células madre que pusieron su AML en remisión y curaron su VIH con la eliminación del delta 32 del CCR5 En 2010, Tim se trasladó de nuevo a los Estados Unidos y se hizo público sobre su estatus como el Paciente de Berlín y estaba en la portada de la revista Poz en junio de 2011. Tim comprometió el trabajo de su vida para contar su historia sobre su cura del VIH y se convirtió en un embajador de la Esperanza. Tim también dio numerosas muestras de sangre y tejido a los investigadores después de su cura. Tim formó amistades duraderas con investigadores del VIH, médicos y activistas. Tim se involucró como activista del PREP y U=U y se alegró de que hubiera más herramientas disponibles para la prevención del VIH. La cosa favorita de Tim era viajar al extranjero. y a Ámsterdam para la Conferencia Internacional sobre el SIDA en 2018. El espíritu de Tim seguirá viviendo y el amor y apoyo de sus familiares y amigos Sigamos Celebrando la vida de Tim y siempre la esperanza de encontrar una cura al vih See more